2017年5月29日，加拿大发布G/TBT/N/CAN/491/Add.1通报，修订食品与药品法规（有关兽药----抗菌素耐药性方面法规）和许可证收费法规（有关兽药方面法规）。
主要修订内容包括：1.要求进口及出售的兽用活性药物成分需遵守良好生产规范（GMP）。2.进口、制造、包装、标签或测试兽医原料药人员需符合许可证（EL）要求。3.进口商与制造商需提供抗菌素销售信息。以上修订后的法规将于2017年11月至2019年1月之间分别实施。
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