一、总则
适用范围：本方法适用于医疗、卫生、食品等行业的杀菌和抑菌试验。
引用标准：消毒技术规范2002
二、术语
消毒 disinfection
杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
灭菌 sterilization
杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理。
消毒剂 disinfectant
用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。
灭菌剂 sterilant
可杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)使其达到灭菌要求的制剂。
杀灭时间 killing time, KT
用于生物指示物抗力鉴定时, 指受试指示物样本，经杀菌因子作用不同时间后, 培养后的全部样本均无菌生长的最短作用时间 (min)
杀灭率 killing rate, KR
在微生物杀灭试验中，用百分率表示微生物数量减少的值，以其表达杀灭效果。
灭对数值 killing log value
微生物数量以对数表示时，消毒后与消毒前比较, 以其减少的对数值来表达杀灭效果。
三、菌悬液与菌片的制备
(一) 试验前应选择合适的细菌，在下述规定中表中‘+’为必做试验的微生物 ，根据消毒剂特定用途或试验特殊需要，还可增选其他菌株。
(二) 试验器械
A. 无菌蒸馏水
B. 细菌培养基：胰蛋白胨大豆琼脂培养基（TSA），胰蛋白胨大豆肉汤培养基（TSB）和营养肉汤培养基等
C. 刻度吸管（1.0ml、5.0ml、10.0ml），毛细吸管。
D. 数字可调移液器（10μl~200μl）及配套用一次性塑料吸头。
E. 浊度计
F. 游标卡尺
(三) 细菌繁殖体悬液的制备
1 取冻干菌种管，在无菌操作下打开，以毛细吸管加入适量营养肉汤，轻柔吹吸数次，使菌种融化分散。取含 5.0 ml～10.0ml 营养肉汤培养基试管，滴入少许菌种悬液，置 37 ℃ 培养18h～24h。 用接种环取第 1 代培养的菌悬液，划线接种于营养琼脂培养基平板上，于 37℃ 培养 18h～24h。挑取上述第 2 代培养物中典型菌落，接种于营养琼脂斜面，于 37℃ 培养 18h～24h，即为第3 代培养物。
2 取菌种第 3代～14 代的营养琼脂培养基斜面新鲜培养物（18h～24h），用 5.0ml 吸管吸取 3.0 ml～5.0ml 稀释液加入斜面试管内，反复吹吸，洗下菌苔。随后，用5.0ml 吸管将洗液移至另一无菌试管中，用电动混合器混合（振荡）20s，或在手掌上振敲 80 次，以使细菌悬浮均匀。
3 初步制成的菌悬液，先用细菌浓度比浊测定法粗测其含菌浓度，然后以稀释液稀释至所需使用的浓度。
4 细菌繁殖体悬液应保存在 4℃ 冰箱内备用。应当天使用不得过夜。
5 怀疑有污染时，应以菌落形态、革兰染色与生化试验等法进行鉴定。
四、菌片的制备程序
1 滴染法染菌时，先用浊度计测定的菌悬液浓度，调至含菌量为1～5×108cfu/ml将经灭菌的载体片平铺于无菌平皿内，菌液滴加量每片为10μl。用10μl移液器 接灭菌塑料吸头，滴染菌液，并用接种环涂匀整个载体表面。滴染菌液后，染菌载体可置37℃温箱内烤干（约20min～30min），或置室温下自然阴干后再使用。
2 每个菌片的染菌量，即回收菌数，按活菌培养计数所得结果，应为 5×105 cfu/片～5×106 cfu/片。
3 配制菌悬液和制备菌片时，保持环境的洁净和安静，严格按无菌要求操作，以防污染杂菌，影响随后杀菌试验的结果。
五、活菌培养计数技术
1 取含 5.0ml 稀释液无菌试管，对菌片或小型固体样本直接投入即可，对棉拭则将其采样端剪入管内，每管一份样本。而后，用手掌上用力振敲 80 次，形成菌悬液。
2 将试管按需要数量分组排列于试管架上， 每管加入 4.5ml 稀释液。各组由左向右，逐管标上 10-1、10-2、10-3......等。
3 将菌悬液样本在手掌上用力振敲 80次，吸取 0.5ml加至 10-1 管内。
4 将 10-1 管依前法在手掌上用力振敲 80次，混匀，再吸取出 0.5ml 加入10-2 管内。如此类推，直至最后一管。
5 选择适宜稀释度试管（以预计生长菌落数每平板为 30cfu～300cfu 者为宜），吸取混合均匀的悬液 1.0ml 加于无菌平皿内。每一稀释度接种 3个平皿。需接种2个～3个不同稀释度。
6 将冷至 40℃～45℃ 的熔化营养琼脂培养基，倾注于已加入样液的平皿中，每平皿 15ml～20ml。置 37℃ 温箱内培养
7）每日观察细菌生长情况。培养至规定时间（细菌繁殖体为 48h，白色念珠菌与细菌芽孢为 72h），计数最终结果的菌落数。
六、杀菌试验
1 首先按产品说明书要求配制消毒液。一律使用无菌硬水配制，配制的浓度为待测浓度的1.25倍，置20℃±1℃ 水浴备用。取已配制浓度为1×108cfu/ml～5×108cfu/ml,(实际作用时菌浓度为107cfu/ml）。在无菌大试管，先加入0.5ml有机干扰物质，再加入0.5ml试验用菌悬液，混匀，置 20℃±1℃ 水浴中5min后，用无菌吸管吸取上述浓度消毒液 4.0 ml 注入其中，迅速混匀并立即记时。
2 待菌药相互作用至各预定时间，分别吸取 0.5ml 菌药混合液加于 4.5ml 经灭菌的中和剂中，混匀。
3 各管菌药混合液经加中和剂作用 10min 后，分别吸取 1.0ml样液，按活菌培养计数方法测定存活菌数，每管样液接种 2 个平皿。如平板上生长的菌落数较多时，可进行系列10倍稀释后，再进行活菌培养计数。
4 同时用稀释液代替消毒液，进行平行试验，作为阳性对照。
5 所有试验样本均在 37℃ 温箱中培养，对细菌繁殖体培养48h 观察最终结果；对细菌芽孢需培养 72h 观察最终结果。
6 试验重复3次，计算各组的活菌浓度 （cfu/ml），并换算为对数值（N），并按下式计算杀灭对数值：
杀灭对数值 (KL)＝对照组平均活菌浓度的对数值（No）-试验组活菌浓度对数值（Nx）
1) 在悬液定量杀灭试验中,各次试验阴性对照无菌生长，阳性对照回收菌数在1×107cfu/ml～5×107cfu/ml范围内，各次试验的杀灭对数值均≥5，为消毒合格。
2) 在载体定量杀灭试验中，各次试验阴性对照无菌生长，阳性对照回收菌数在5×105cfu/片～5×106 cfu/片范围内，各次试验的杀灭对数值均≥3，为消毒合格。
3) 空气消毒实验室试验和模拟现场试验，各次试验阴性对照无菌生长，阳性对照菌数均在5×104 cfu/m3～5×105cfu/m3范围内，各次试验的杀灭率≥99.90%，现场试验各次自然菌消亡率≥90.00%,为消毒合格。
七、抑菌试验
1) 抑菌片的制备：取无菌并干燥的滤纸片。每片滴加抑菌剂溶液 20μl，后将滤纸片平放于清洁的无菌平皿内，开盖置温箱(37℃) 中烤干，或置室温下自然干燥后备用。 溶出性抗（抑）菌产品，可直接制成直径为 5mm，厚不超过 4mm圆片(块)，每 4 片(块) 一组。
2) 阴性样片的制备：取无菌干燥滤纸片，每片滴加无菌蒸馏水 20μl，干燥后备用。溶出性抗（抑）菌产品的阴性对照样本，取同种材质不含抑菌成份的相同大小的样品。
3) 试验菌的接种：用无菌棉拭子蘸取浓度为 5～5×106cfu/ml 试验菌悬液，在营养琼脂培养基平板表面均匀涂抹3次。每涂抹1次，平板应转动 60°，最后将棉拭子绕平板边缘涂抹一周。盖好平皿，置室温干燥 5min。
4) 抑菌剂样片贴放：每次试验贴放1个染菌平板，每个平板贴放4片试验样片，1 片阴性对照样片，共 5 片。用无菌镊子取样片贴放于平板表面。各样片中心之间相距 25mm以上，与平板的周缘相距 15 mm 以上。贴放好后，用无菌镊子轻压样片，使其紧贴于平板表面。盖好平皿，置37℃温箱，培养16h～18h 观察结果。用游标卡尺测量抑菌环的直径 (包括贴片) 并记录。试验重复3次。
5) 测量抑菌环时，应选均匀而完全无菌生长的抑菌环进行。 测量其直径应以抑菌环外沿为界。
6)评价规定
抑菌作用的判断：
抑菌环直径大于 7mm 者, 判为有抑菌作用。
抑菌环直径小于或等于 7mm 者, 判为无抑菌作用。
3 次重复试验均有抑菌作用结果者, 判为合格。
阴性对照组应无抑菌环产生。否则试验无效。
