日期:2016-06-03 16:16
非临床研究质量管理规范》，并参照农业部发布的有关技术指导原则进行试验。采用指导原则以外的其他方法和技术进行试验的，应当提交能证明其科学性的资料。
将第八条第三款修改为：属于其他新兽药临床试验，还应当提供符合《兽药临床试验质量管理规范》要求的兽药安全评价实验室出具的安全性评价试验报告原件一份，或者提供国内外相关药理学和毒理学文献资料。
删去第十二条第一款。
将第十七条第二款修改为：因试验死亡的临床试验用食用动物及其产品不得作为动物性食品供人消费，应当作无害化处理;临床试验用食用动物及其产品