日期:2024-11-11 13:58
正调控灰斑病、大斑病和小斑病抗性。
ZmCPK39负调控抗病性，而ZmDi19正调控抗病性，为了解析二者的相互作用关系，研究团队首先通过生化实验证明，ZmCPK39通过转录后调控ZmDi19的蛋白稳定性。进一步研究发现， ZmCPK39能够磷酸化修饰ZmDi19。利用质谱分析，团队鉴定到六个磷酸化修饰位点，并通过点突变实验发现ZmDi19蛋白第117位Ser的磷酸化状态对其蛋白稳定性起着至关重要的作用。
为了明确转录因子ZmDi19调控的下游靶标基因，研究团队利用转录组和蛋白组学分析，初步确定了八个候选靶标基因。通过酵母单杂交技术，证实ZmDi19可以